中国科学家主导的这项研究为开发骨质疏松症新药奠定基础

东方网记者解敏4月12日报道：全球有超过2亿的骨质疏松症患者，中国50岁以上人群骨质疏松症患病率为19.2%，65岁以上女性更是达到51.6%。骨质疏松症已经成为我国中老年人群的重要健康问题。

今天，国际顶级学刊《科学》（Science）杂志发表了中国科学家引领的合作研究成果——应用冷冻电镜技术精准解析了1型人源甲状旁腺激素受体与Gs蛋白复合物的三维结构，揭示了其长效激活状态下的分子动力学机制，为创制治疗骨质疏松症、甲状旁腺功能减退症和恶病质等疾病的新药奠定了坚实基础。

这项研究由中国科学院上海药物研究所徐华强团队和王明伟团队、浙江大学基础医学院张岩团队以及美国匹兹堡大学医学院Jean-Pierre Vilardaga团队共同合作完成。

甲状腺和甲状旁腺

精准找到骨质疏松症治疗靶点 为药物研发明确方向

甲状旁腺激素（PTH）是一种典型的内分泌激素，80多年前就被确定为调节血钙水平的关键因子，对维持机体离子稳态和骨骼健全至关重要。PTH与在骨细胞和肾脏细胞中高表达的B类G蛋白偶联受体(GPCR)家族成员PTH1R通过特异性结合后激活下游信号通路，进而调节体内的钙磷代谢。因此，PTH1R是公认的骨质疏松症治疗靶点。

目前，在严重骨质疏松症的治疗中，PTH和PTHrP的基因重组类似物是最有效的药物，但此类药物只能注射不能口服，治疗过程极不方便且价格昂贵，开发有效的口服药物势在必行。

此项研究通过认识受体与配体和G蛋白之间的相互作用机制以及与其他B类GPCR相比有望理解多肽特异性结合的结构基础、配体引起受体激活和G蛋白介导下游信号转导的机理，助力相关新药的开发。

科研攻关的四位团队领军人才

研究历时17年 实现该领域从跟跑到领跑

上海药物研究所王明伟团队和徐华强团队分别在2002年和2008年开始研究靶向PTH1R的小分子药物及其立体结构解析。但受制于样品制备、蛋白稳定等技术“瓶颈”，进展相对缓慢。组织此次攻关“战役”的四位领军人才各有专长，优势互补，长期致力于B类GPCR的结构和/或功能研究，仅用一年多的时间便攻克了这个举世瞩目的科学难题，敲开了《科学》杂志的大门。该研究所解析结构的精度在B类G蛋白偶联受体首屈一指，并对B类G蛋白偶联受体的激活机制有了新的认识。